• 2020-06-16 08:03:29

本醫療器材定義草案供製造商和進口商在根據產品風險進行分類註冊時遵循，以強調泰國正在從根據政策規定的分類分級轉變為以產品風險的分類分級模式。

• 2020-06-16 08:03:29

NMPA發布《醫療器械軟件技術審查指導原則（第二版徵求意見稿）》，該版指導原則增加了適用範圍，也更加註重技術文件的審查。

• 2020-06-16 08:03:29

PFDA針對COVID-19情況發布了呼吸機和呼吸器的進口商和製造商的最新指南。

• 2020-06-16 08:03:29

TFDA現在正在收集有關“醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法”草案的意見和建議。 本文提供了當前法規和即將頒布的法規之間的比較。

• 2020-06-16 08:03:29

TFDA現在正在收集有關“醫療器材優良臨床試驗管理辦法”草案的意見和建議。 本文提供了當前法規和即將頒布的法規之間的比較。

• 2020-06-16 08:03:29

PFDA發布了有關企業營業執照（LTO）相關交易的新指南。

• 2020-06-16 08:03:29

MDA最近宣布，他們將不再考慮提供特殊上市通道的申請途徑來管理COVID-19相關的醫療器材。

• 2020-06-16 07:38:56

在本文中，您可以了解當前的亞洲眼科保健市場及其主要參與者。 此外，我們將分享中國領導品牌服務商的營銷策略。

• 2020-06-16 08:03:29

PMDA宣布了國際計劃辦公室的組織改組，旨在加強與亞洲國家的合作關係。

• 2020-06-16 07:59:23

日本厚生勞動省暫時允許在特殊條件下可以重複使用空氣呼吸器等一次性醫材產品。