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以下為Qualtech 歐盟MDR法規線上研討會的會議連結，請使用以下連結與密碼參與本次會議:

Zoom 網路研討會連結: https://us02web.zoom.us/j/86359838298?pwd=aXZkMjY0Zmk1eEFwU1dDcHgzSFB4dz09
密碼: 567106

網路研討會 ID: 863 5983 8298

另外，以下為本次研討會各國時區，開始的時間，供您做參考:

- 5:30pm 至 6.30pm 日本當地時間 (GMT+9)
- 4:30pm to 5.30pm 臺灣當地時間 (GMT+8)
- 9:30am to 10.30am 歐洲中部時間(CET/GMT+1)

 

在疫情逐步解封的情況下，準備好進入歐盟市場:了解現在MDR法規的變化! Qualtech將於2023年2月7日(週二)下午16:30 - 17:30 (GMT+8) 舉辦MDR法規網絡研討會，現誠摯邀請您參加本次研討會。

這將是一個絕佳機會，讓您迅速了解您該怎麼跨出下一步，將您的產品推得更廣!

 

網絡研討會議程:

EU MDR 2017/745 update

System readiness and latest developments

•MDR implementation state of play

•Insights from MDR reviews

•Annex XVI common specifications for non-medical purpose devices

•What is next - Q&A

 

講師Arkan Zewick的背景:

Mr. Arkan Zwick 是Croma公司監管事務總監。Arkan擁有維也納大學法學碩士學位和歐洲法博士學位。Arkan在Croma的職責包括藥品、醫療器械和化妝品法規項目的監管宣傳，以及合同管理、併購和知識產權項目的內部法律諮詢。 他負責歐盟的監管法規工作，與多個公告機構(Notified Body)合作，並負責美國和亞太地區的全球市場授權。Arkan擁有超過10年的醫療器械監管經驗，他將藉此難得的機會與大家分享MDR監管的最新情況。

 

今天馬上註冊!

如想報名參加本次網絡研討會，請按這裡填寫報名表格。

我們將在填寫表格後發送確認郵件。

如果您在2月的第一個禮拜後還是沒有收到任何郵件，請與我們聯繫。

研討會會議連結將於2/1發布，請大家隨時關注 QT website /  QT FB。

如果您對本次網絡研討會有任何問題、評論或關注，請隨時與我們聯繫。

我們誠摯地歡迎您的到來