改革後的國家食品藥品監督管理局(CFDA)審批制度將促進藥品和醫療器械的開發與創新-2017年10月
- 2020-02-15 06:26:28
10月8日,中共中央辦公廳,國務院辦公廳印發《國家食品藥品監督管理總局審批制度促進藥品和醫療器械發展與創新的通知》,要求各地,各部門予以實施。
了解更多10月8日,中共中央辦公廳,國務院辦公廳印發《國家食品藥品監督管理總局審批制度促進藥品和醫療器械發展與創新的通知》,要求各地,各部門予以實施。
了解更多第五屆東盟醫療器械委員會(AMDC)會議及其相關會議將於2017年10月3日至5日在印度尼西亞泗水舉行。
了解更多衛生科學局(HSA)衛生產品法規小組的醫療設備部門啟動了兩項計劃,自2017年8月1日起生效。
了解更多菲律賓食品藥品監督管理局(FDA)於8月17日至18日舉行了首次監管和倡導博覽會,以慶祝其成立54週年。
了解更多中國食品藥品監督管理局(CFDA)計劃要求外國註冊人以中文提供其公司信息,例如公司名稱和地址。
了解更多會議首先由Qualtech的全球經理Irene Lu解釋了東盟國家的法規變化,並分享了Qualtech在當地國家的註冊經驗。 然後,MedNet首席執行官David Thaler先生分擔了新MDR實施過程中歐盟代表的責任和義務。
了解更多截至2017年8月11日,大阪理工大學的Toshia Fujisato教授和Ashitaka Emiko教授與大同大學的陳克韶教授及其夫人一起訪問了Qualtech台北總部。 教授和Qualtech成員之間進行了醫療器械行業實踐經驗的交流。
了解更多2017年8月25日,北京大學席廷飛教授參觀了Qualtech台北總部。 習定非教授是北京大學高級跨學科研究學院生物醫學材料和組織工程研究中心主任。
了解更多截止2017年8月1日,為配合Qualtech將服務更貼近客戶,在日本開設了營業所。 新辦事處為日本客戶在中國,台灣和東盟的產品註冊,本地代表和臨床試驗服務提供醫療器械法規研究和諮詢。
了解更多我們透過Cookies蒐集您的瀏覽記錄,以了解您如何使用我們的網站,從而分析及改善您的體驗。如繼續使用我們的網站,即表示您接受我們使用 Cookies。