大話題:產品召回中的暴漲數字及其對PFDA初始註冊要求的深刻影響-2018年10月
- 2020-02-12 14:24:17
就在最近,觀察到有關保健產品召回的許多諮詢還在增加。 引用這些建議是根據2016年中發布的指南進行產品召回的結果。
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了解更多為了嚴格遵守《東盟醫療器械指令協議》(AMDD)規定的規定,PFDA發布了第三版《體外診斷(IVD)醫療器械註冊申請規則》。 放置在菲律賓市場。
了解更多衛生部發布的有關醫療器械註冊的準則在發布後將正式發布。 該措施應在生效日期後一年實施。 延遲實施可以為申請人提供足夠的準備,以確保對註冊過程至關重要的技術文檔。
了解更多菲律賓食品藥品監督管理局(FDA)於8月17日至18日舉行了首次監管和倡導博覽會,以慶祝其成立54週年。
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