• 2020-02-14 14:44:06

CFDA已於2017年11月7日批准了《在線醫療器械銷售管理條例》（以下簡稱“條例”），並將於2018年3月1日全面實施。共有50條條款，包括立法目的和 範圍，在法規中概述。

• 2020-02-14 14:43:01

醫療器械標準是醫療器械開發，生產，運營，使用和管理的統一基礎。 這些也是醫療器械行業發展的重要標誌。

• 2020-02-14 07:54:36

2018年2月6日，馬來西亞醫療器械管理局（MDA）發布了第二版《醫療器械標籤要求指南》。 該GD的主要目的是向利益相關者告知要在馬來西亞市場投放或出口的醫療器械標籤中包含的其他要求和內容。

• 2020-02-14 07:53:13

越南政府近年來致力於改善國內醫療體系，因此當地醫療器材市場是亞洲地區增長最快的市場之一，有90％以上的醫療設備來自進口。 在本文中，我們將帶您了解越南醫療器材市場和進口工作。

• 2020-02-14 07:52:35

為了展示醫療，牙科和製藥行業的最新發展，菲律賓醫療部將與菲律賓藥業公司和菲律賓牙科公司合作，舉辦一次醫療博覽會，該博覽會將把國際醫療保健設備和服務匯集到一起，牙科 技術，

• 2020-02-14 14:56:10

Fast-growing the medical device market is by reading the domestic medical device manufacturing sector growth. In first-half of 2017, it grows 12.6% comparing to 2016 with total revenue at 142 billion RMB, according to Ministry of Industry and Information Technology of China

• 2020-02-14 14:55:31

隨著雲計算，大數據和人工智能的快速發展，移動技術已廣泛應用於醫療設備。 最近，中國食品藥品監督管理局（CFDA）發布了“移動醫療設備註冊指南”。該指南的規定自2017年12月29日生效。

• 2020-02-14 14:54:42

為了加強對進口藥品和醫療器械的檢查，中國食品藥品監督管理局（CFDA）發布了《藥品和醫療器械海外檢查管理規定草案》。 目前正在徵求公眾意見，直到2018年1月24日

• 2020-02-14 14:54:11

醫療器械在中國進行註冊申請前，應送交醫療器械檢驗機構檢驗，以確保產品符合國家標準。 中國食品藥品監督管理局發布了有關檢查工作的通知，以確保醫療器械註冊的效率。 通知的詳情如下：

• 2020-02-14 14:53:03

馬來西亞立法者非常重視醫療器械相關問題，從引入《 2012年醫療器械法》（第737號法案）和《 2012年醫療器械法規》開始。起搏器故障甚至導管洩漏是患者最後需要擔心的事情 對他們的生命構成不同程度的威脅。