馬來西亞:MDA下所有許可企業的許可條件– 2018年6月
- 2020-02-14 04:09:43
MDA發布了新的法規更新,該更新涉及馬來西亞醫療設備管理局下所有許可機構的許可條件。 MDA中所有許可機構的許可要求中都包含一些關鍵內容。
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MDA發布了新的法規更新,該更新涉及馬來西亞醫療設備管理局下所有許可機構的許可條件。 MDA中所有許可機構的許可要求中都包含一些關鍵內容。
了解更多法規的變更項目獲得諮議會支持,HSA之後將分階段進行對現有指導文件進行新修訂和發布新指導文件。
了解更多一年一度的著名活動每年分別在8月的胡志明市和12月的河內市舉行。 越南國際醫藥博覽會已經舉辦了十五年,以促進製藥和醫療器材的貿易活動,加強本地和外國企業對企業的經營。
了解更多越南衛生部發布了該法令草案,其中提到了需要修改第36/2016 / ND-CP號法令中醫療器材管理的一些要點。經過詳細的分析,Qualtech概述了新版和舊版法規之間的五個主要區別:
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本月的更新內容包括“互聯網+醫療健康”,“創新醫療器械特別批准程序”,“醫療器械標準修訂計劃”等。 簡而言之,您需要知道的所有信息:
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2018年4月2日發布了《 2018-117號行政命令》(又稱《新收費表的有效性》),以告知所有FDA利益相關者和公眾,新的收費表將於30日實施 於2018年6月。
了解更多新加坡健康科學局(HSA)於2018年8月1日發布了適用於包括醫療設備在內的健康產品新費用清單。
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大型醫療設備是一種特殊的醫療設備,其技術複雜,資金投入大,運行成本高,對醫療費用影響很大。 為了優化大型醫療設備在醫院中的分配,
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為了支持臨床急需的醫療設備(以下簡稱“緊急設備”)的開發,例如“危及生命的疾病或可能危害公共健康的疾病”,CMDE發布了基本 臨床目的急需的醫療設備原理,可以有條件地批准以加速醫療設備的上市。
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