• 2020-02-15 06:32:14

2017年9月4日，中國食品藥品監督管理局（CFDA）正式發布了《醫療器械分類目錄》的新修訂版。 自2018年8月1日起實施

• 2020-02-15 06:48:47

Qualtech和Croma（奧地利）目前正在由CFDA在四川臨床試驗機構進行GCP檢查。 最新信息將被發布！

• 2020-02-15 07:33:55

我們很高興分享由日本分析儀器製造商協會（JAIMA）在7月10日舉辦的成功研討會，

• 2020-02-15 07:38:53

TÜVSÜDJapan成立於1968年，擁有紮實的業務基礎，成立於1993年，以滿足日本市場對增強的質量和安全測試及認證的不斷增長的需求。

• 2020-02-15 07:51:32

亞洲監管專業協會（ARPA）是亞洲醫療保健監管事務專業人士的組織。 作為醫療保健團隊的一部分，ARPA旨在提高監管專業人員的標準和社會認可度。 QT榮幸地邀請ARPA每年參加台北科技大學的會議。

• 2020-02-15 09:10:35

Qualtech TFDA經理張敏娜應邀參加由新加坡製造業聯合會和DH RegSys Pte Ltd舉辦的新加坡研討會“了解台灣的醫療器械監管框架”。

• 2020-02-15 08:44:50

2013年6月25日至6月26日，Qualtech TFDA經理張敏娜（Juliana Chang）應新加坡製造業聯合會和DH RegSys Pte Ltd的邀請在新加坡進行了TFDA培訓。

• 2020-02-15 09:00:48

成功的論壇已於2013年4月15日在台北舉行。

• 2020-02-15 09:11:48

Qualtech於2012年12月底成功獲得了CFDA第三類植入物產品的第二份許可證。